Jornada Deep Techs for USA: reaching, landing, funding para ayudar a startups y scaleups de tecnología profunda a expandir su negocio a EE.UU. Se tratarán los mecanismos para llegar al mercado norteamericano, las barreras regulatorias para el sector salud y biomed, y diferentes vías para que las empresas europeas obtengan financiación en EE.UU.
La sesión está organizada por la Fundación Parque Científico de Madrid (FPCM), en colaboración con Futuro Perfecto, CMG MedDev y USA-Europe Invest, como parte de las actividades de la Enterprise Europe Network (EEN), de la que la FPCM es miembro activo.
Formato
Híbrido: presencial en el Parque Científico de Madrid y Zoom (se enviará enlace a las personas inscritas).
Fecha
23 de enero de 2025, de 10:00h a 11:30h
Agenda
| 10:00 | Bienvenida e introducción jornada – David Arbelo, responsable de Proyectos de la FPCM | |||||||
| 10:05 | How to succeed your Deep Tech project into the US – Jaime Trainor, CEO Futuro Perfecto | |||||||
| 10:25 | FDA: el reto regulatorio hacia el mercado americano – Carmen Martín, CEO CMG MedDeV | |||||||
| 10:45 | EE.UU. e inversión: USA-Europe Investment Summit – Germán Loperena, director USA-Europe Invest | |||||||
| 11:05 | Preguntas (presencial y virtual) | |||||||
| 11:30 | Café networking | |||||||
Ponentes
Jaime Trainor
Ingeniero y ejecutivo con más de 15 años de experiencia en los sectores aeroespacial, de defensa, consultoría y ferroviario. Sólido historial de crecimiento empresarial y formación de alianzas estratégicas. Como consejero delegado y fundador de Futuro Perfecto, dirige un equipo multinacional especializado en conseguir fondos de programas europeos, como Horizonte Europa, así como inversiones privadas para startups.
Carmen Martín
Lda. en CC. Químicas por la Univ. de Salamanca. Con experiencia en Regulatory Affairs y directora de calidad durante más de 25 años en la industria de productos sanitarios (MD / IVD / SW diseño y desarrollo). Directora de calidad del CNIO durante 8 años. Auditora IRCA y experta técnica con más de 200 auditorías en ISO 13485, 17025, 15189, 14971, 17021 para acreditación. Miembro del panel europeo RAPS para obtener la certificación PRRC. En la actualidad es CEO de CMG MedDev, consultoría de asuntos regulatorios, clínica y sistemas de gestión de la calidad.
